"En Gencell, priorizamos la transparencia y la salud pública. Este formulario no solo cumple con la ley, sino que Refleja nuestro compromiso ético con la sociedad."
Cumplimiento COFEPRIS | Seguridad del Paciente.
En cumplimiento con los lineamientos de la COFEPRIS (NOM-220-SSA1-2016) y comprometidos con la farmacovigilancia, esta sección permite a profesionales de la salud reportar eventos adversos relacionados con productos biotecnológicos de manera estructurada, segura y confidencial.
Características clave:
Diseñado bajo normas COFEPRIS para garantizar datos completos y
útiles.
Los datos del paciente se manejan con estricto anonimato según la Ley Federal de Protección de Datos Personales
Integrable en 2 clics desde dispositivos móviles o computadoras.
¿Qué incluye el formulario?
- Datos del profesional: Identificación del médico o institución que reporta.
- Historia clínica del paciente: Antecedentes, alergias, medicación actual y factores de
riesgo. - Detalles del producto: Lote, vía de administración y dosis aplicada.
- Descripción del evento: Síntomas, gravedad, acciones tomadas y resultado.
- Documentación adjunta: Posibilidad de cargar informes médicos o pruebas de
laboratorio.
¿Por qué es importante reportar?
- Contribuyes a la seguridad de los pacientes y a la mejora continua de los productos.
- Cumples con los requisitos legales de farmacovigilancia en México.
- Facilitas la trazabilidad de eventos para investigaciones regulatorias.
¿Necesitas ayuda?
farmacovigilancia@gencell.com.mx Horario de atención: Lunes a Viernes, 9:00 a 17:00 hrs.
